Региональное совещание группы экспертов. «Прекращение потребления хлорфторуглеродов, содержащихся в медицинских дозированных ингаляторах, на территории стран СНГ»

4-5 Октября, 2011

Международный центр научной и технической информации

День первый

Председатель: Юрий Сорокин, сотрудник ЮНИДО
9:00–10:00 Регистрация 
10:00–10:25 Приветственное слово. Заместитель министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Москва.
Приветственное слово. Юрий Сорокин, сотрудник ЮНИДО
Приветственное слово. Мария Волосатова и Сергей Васильев, Министерство природных ресурсов и экологии Российской Федерации.
10:25–10:50 Правовая структура Монреальского протокола. Василий Целиков, национальный эксперт ЮНИДО 
10:50–11:15 Организация системы государственного регулирования оборота на территории Российской Федерации озоноразрушающих веществ и содержащей их продукции. Мария Волосатова, руководитель отдела климата и атмосферного воздуха Департамента государственной политики и регулирования в области гидрометеорологии и мониторинга окружающей среды Министерства природных ресурсов и экологии Российской Федерации. 
11:15–11:40 Производство и импорт ДАИ в РФ. Представители ЗАО «Алтайвитамины» и ЗАО «Мосхимфармпрепараты».  
11.40–12.00 Кофе-брейк  
12:00–12:25 Государственная система контроля качества лекарственных средств, требования к качеству лекарственных препаратов в форме медицинских дозированных ингаляторов и их компонентов. Алла Трапкова, заместитель начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции.
12:25–12:50 Национальная стратегия замены ХФУ-содержащих ДАИ ГФА-содержащими ДАИ в странах СНГ. Пол Крайник, консультант ЮНИДО.
12:50–13:15 Проект ГЭФ/ЮНИДО «Поэтапное сокращение использования ГФУ в производстве дозированных аэрозольных ингаляторов (ДАИ) в Российской Федерации». Виктор Шатравка, эксперт ЮНИДО.
13:15–13:40 Переход ЗАО «Мосхимфармпрепараты» на производство ДАИ, не содержащих ХФУ. Олег Сорокин, руководитель производства ЗАО «Мосхимфармпрепараты».  
13:40–14:05 Переход ЗАО «Алтайвитамины» на производство ДАИ, не содержащих ХФУ. Алексей Залесов, консультант ЗАО «Алтайвитамины».
14:05–15:00 Обед  
15:00–15:25 Возможные альтернативы перехода на производство ДАИ, не содержащих ХФУ, проблемы, связанные с переходом на использование ГФА на двух российских предприятиях-производителях ДАИ. Виктор Шатравка, эксперт ЮНИДО.
15:25–15:50 Аттестация физических и химических методов проверки в производстве и разработке дозированных аэрозольных ингаляторов. Др. Дьюла Кортвейешши, консультант ЮНИДО.
15:50–16:15 Проблемы оборота лекарственных средств, содержащих ОРВ, в Республике Кыргызстан. Джаныл Джусупова, первый заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Кыргызстан.
16.15–16.30 Кофе-брейк  
16:30–16:55 Особенности регистрации новых ДАИ в Российской Федерации. Алла Шешукова, референт департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
16:55–17:20 Технические условия введения Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) в производстве ДАИ. Др. Дьюла Кортвейешши, консультант ЮНИДО.
17:20–17:55 ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" - первый в России производитель дозированных аэрозольных препаратов, не содержащих озоноразрушающего фреона», Караваева Анастасия, ''Фармацевтическая Фабрика Санкт-Петербурга'', заместитель начальника департамента науки и технологии.

День второй

Председатель: Камерон Мурдох, консультант ЮНИДО
10:00–10:25 COSTER: изготовление ГФА-совместимых клапанов, актуаторов и установок наполнения ДАИ. Фабио Бароцци, заместитель генерального директора, отдел производства Coster Tecnologie Speciali SpA. Бьянка Кавалли, менеджер по продажам и маркетингу, отдел фармацевтических препаратов Coster Tecnologie Speciali SpA.
10:25–10:50 Фармацевтическая разработка дозированных аэрозолей для ингаляций на основе пропеллента HFC-134а. Николай Ляпунов, доктор фармацевтических наук, профессор, главный научный сотрудник ГП «Государственный научный центр лекарственных средств и медицинской продукции»; Безуглая Елена, кандидат фармацевтических наук, заведующая лабораторией жидких и мягких лекарственных средств и аэрозолей ГП "Государственный научный центр лекарственных средств и медицинской продукции" (Украина).
10:50–11:15 Проекты ЮНИДО по разработке ДАИ. Перспективы компании V.A.R.I.&Co на основе результатов завершенных программ. Габриэль Маркетти, технический директор VARI SpA, Италия. 
11:15–11:40 Особенности проектирования и производства установок наполнения ДАИ. Урс Хаузер, коммерческий директор компании Pamasol, Швейцария.
11.40–12.00 Поставки ГФА фармацевтического качества промышленным предприятиям. Др. Тим Ноакс, коммерческий директор компании Mexichem Ltd., Великобритания.
12:00–12:25 Технологии производства ДАИ на ГФА. Джой Богайта, технический директор компании Bespak, Великобритания.
12:25–12:50 Кофе-брейк  
12:50–13:15 Дозированные клапаны для ГФА-пропеллентов – информация к размышлению. Крис Барон, заместитель директора компании Aptar Pharma по привлечению новых клиентов: астма и ХОЗЛ, Франция.
13:15–13:40 Маркетинговые и коммерческие возможности выхода новых ДАИ на рынок СНГ. Представители ЗАО «Алтайвитамины» и ЗАО «Мосхимфармпрепараты».  
13:40–15:00 Обед  
15:00–18:00 Круглый стол
  • Препятствия на пути постепенного вывода ОРВ из обращения в секторе ДАИ и способы их преодоления.
  • Технические решения по замене ОРВ в двух российских компаниях, а именно ЗАО «Алтайвитамины» и ЗАО «Мосхимфармпрепараты».
  • Проблемы, связанные с заменой старых ДАИ в Российской Федерации и странах СНГ.
  • Национальные стратегии перехода для стран СНГ.
 
18.00 Заключительное заседание